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耳聋基因检测 高风险
遗传性
耳聋
知识普及?
答:
调查数据显示,先天性耳聋中有50%属于遗传性耳聋。遗传性耳聋多为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传。目前一些发达城市对新生儿已经全面展开了
耳聋基因检测
,这样可以降低耳聋基因携带者的后代发生遗传性耳聋的概率。那常见的耳聋基因都有哪些呢?GJB2基因,此基因如果发生突变,将会...
基因检测
有什么作用?
视频时间 00:58
耳聋
会遗传吗?
答:
临床上,医生会通过
耳聋基因
诊断,来清楚地描述整个耳聋家族各成员致病基因的携带状况,并为临床咨询和产前诊断防止聋儿再出生提供准确的诊断依据。目前,临床上广泛开展的耳聋基因诊断项目,主要为GJB2、GJB3等基因的检测。有研究发现,约20%的儿童期耳聋患者可发现GJB2基因突变,因此
基因检测
不仅对遗传性...
携带者
耳聋基因
一定会遗传吗?如果夫妻两个只有一人是携带者那还会不会...
答:
才致病。就你们夫妻的情况,一个AA一个Aa,生下来的孩子不可能出现aa的,也就是你所说的这个位点的基因,夫妻俩一个是携带者一个正常,必定不会致病!但是
耳聋基因
也有很多,遗传方式也不止这两种,还有线粒体遗传等情况。这个你们既然做了
基因检测
,可以根据医生的说法综合考虑了。
一家三口
基因检测
正常,二胎为什么还是
耳聋
答:
有可能存在基因变异,每个正常人都是隐性的
耳聋基因
携带者,两个正常人也有可能会生出聋孩子。
耳聋
会遗传吗?
答:
耳聋是指听力出现下降,有些耳聋会遗传,也有些不会遗传,1、后天因素:比如感染、外伤或循环障碍导致的耳神经变性而引起的耳聋,由后天因素造成不会被遗传;2、基因因素:如果耳聋是由于基因层面的变化导致,即
耳聋基因
发生变异导致的耳聋,且变异可以被遗传到下一代。即突变的、致病耳聋基因,随父母基因...
做
基因检测
对配助听器有用吗?
答:
以下几类人员都可进行耳聋的
基因检测
。1、夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。3、耳聋青年面临婚恋时,想规避生育聋儿风险的。4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5、正常夫妇希望对新生儿进行
耳聋风险
评估的。这样可以更好的选配适合的助听器。基因...
...目前没有听不见的迹象,孩子是
耳聋基因
突变携带者么?
答:
建议可以父母双方,孩子都做
耳聋基因检测
。1、听力筛查未通过,就是聋吗?在正常新生儿中,双侧先天性耳聋发生率约在1‰—3‰。由于听力筛查的仪器比较敏感,下列因素都会影响筛查结果:筛查时,周围环境噪声的改变 宝宝的安静程度(如体动)宝宝外耳道(如残存羊水)中耳有分泌物 鼻堵呼吸不畅等。国内...
先天性
耳聋
会遗传吗?
答:
检查
清楚原因。先天性
耳聋
可能与个人的身体状况有关。因此,除了其他原因要考虑外,患者的身体状况也要多了解。相信大家对先天性耳聋的知识已经有了基本的判断,先天性耳聋指的是出生后的疾病,这种耳聋的遗传概率已经有了初步的了解。听力损失可由耳朵听力损失、大脑听力损失和大脑中心听力损失引起。
哪些人需要做听力
检查
?
答:
1、每个新生儿均应行听力筛查。2、耳聋家族史人群。即便听力正常也应定期听力筛查,婚育前应
检测耳聋基因
,明确后代可能发病情况。3、突发性耳聋、化脓性中耳炎、急性中耳炎、分泌性中耳炎等疾病,应在治疗前后行听力筛查。4、肿瘤患者接受放、化疗者。5、不明原因的单耳聋人群。6、耳鸣人群。7、外伤患者...
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